Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
LGC Clinical Diagnostics

Deascargar La Aplicación Móvil




Pruebas de varios genes para las pacientes con cáncer de mama demuestran ser rentables

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 22 Oct 2019
Print article
Imagen: Microfotografía electrónica de barrido (SEM) de células de cáncer de mama. Las pruebas para varios genes de alto riesgo, no seleccionadas, para todas las pacientes con cáncer de mama, son extremadamente rentables (Fotografía cortesía de Marie Thibault).
Imagen: Microfotografía electrónica de barrido (SEM) de células de cáncer de mama. Las pruebas para varios genes de alto riesgo, no seleccionadas, para todas las pacientes con cáncer de mama, son extremadamente rentables (Fotografía cortesía de Marie Thibault).
Los sistemas de salud en el Reino Unido y los Estados Unidos podrían examinar de manera rentable a todas las mujeres con cáncer de seno en busca de cambios, que representan un riesgo, en la línea germinal en un puñado de genes de cáncer de seno u ovario, según un nuevo análisis de modelos económicos, que identifica a las personas en riesgo que se podrían beneficiar de exámenes adicionales de imagenología e intervenciones para reducir el cáncer.

Conocer el estado de la variante patogénica genética de una paciente es importante para el manejo y el pronóstico del cáncer de mama. Después de un cáncer de mama unilateral, los portadores con variantes patógenas pueden elegir la mastectomía profiláctica contralateral (CPM) para reducir su riesgo de desarrollar cáncer de mama contralateral y optar por la prevención quirúrgica del cáncer de ovario.

Un equipo internacional de científicos, incluidos los del Hospital Real de Londres (Londres, Reino Unido) evaluó la rentabilidad y los posibles efectos sobre la salud, de las pruebas multigénicas en pacientes no seleccionadas con cáncer de seno o en personas que cumplían los criterios de antecedentes familiares actuales o clínicos basados en características. El estudio se basó en datos de 11.836 pacientes con cáncer de mama en el Reino Unido, Estados Unidos y Australia que fueron analizadas con el fin de detectar variantes de alto riesgo en los genes BRCA1, BRCA2 y PALB2, junto con información sobre estrategias de detección e intervenciones relacionadas para las personas con cáncer que tenían variantes relacionadas con estos genes. Los investigadores concluyeron que el método no seleccionado era rentable tanto para los pagadores como para la sociedad en alrededor del 98% al 99% en las simulaciones del sistema de salud del Reino Unido y entre el 64% y el 68% en las simulaciones realizadas en el contexto del sistema de salud de los Estados Unidos.

Mediante el uso de análisis incrementales de la relación costo-efectividad, el equipo estimó que las pruebas no seleccionadas para mujeres con cáncer de seno costarían al pagador de salud del Reino Unido 10.464 libras esterlinas (12.966 dólares) por año de vida ajustado por calidad (AVAC) ganado por los analizados, mientras que el costo para los pagadores de los Estados Unidos sería de 65.661 dólares por cada AVAC adicional. Las estimaciones de costos sociales llegaron a 7.216 libras esterlinas (8.941 dólares) por AVAC en el Reino Unido y 61.618 dólares por AVAC en los Estados Unidos; los investigadores proyectaron que las pruebas genéticas BRCA1, BRCA2 y PALB2 en todas las pacientes con cáncer de mama durante un año se podrían traducir en 2.101 menos casos de cáncer de mama u ovario, por ejemplo, y 633 muertes relacionadas, en el Reino Unido. En los Estados Unidos el mismo análisis sugirió que un año de pruebas no seleccionadas podría prevenir más de 9.700 casos de cáncer y 2.406 muertes por cáncer de mama u ovario.

Rosa Legood, PhD, profesora asociada y coautora principal del estudio, dijo: “Nuestro análisis muestra que evaluar a todas las mujeres con cáncer de mama para detectar mutaciones genéticas de cáncer de seno y ovario es una estrategia más rentable que puede prevenir estos cánceres en mujeres de alto riesgo y salvar vidas. Este método tiene implicaciones importantes dadas las opciones efectivas que están disponibles para el manejo y prevención del riesgo de cáncer de mama y ovario para las mujeres con mayor riesgo”. El estudio fue publicado el 3 de octubre de 2019 en la revista JAMA Oncology.

Enlace relacionado:
Hospital Real de Londres

Miembro Oro
ANALIZADOR DE VIABILIDAD/DENSIDAD CELULAR AUTOMATIZADO
BioProfile FAST CDV
Verification Panels for Assay Development & QC
Seroconversion Panels
New
Miembro Plata
Total Hemoglobin Monitoring System
GREENCARE Hb
New
TORCH Infections Test
TORCH Panel

Print article

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: los pequeños materiales a base de arcilla se pueden personalizar para una variedad de aplicaciones médicas (foto cortesía de Angira Roy y Sam O’Keefe)

Herramienta química a nanoescala 'brillantemente luminosa' mejora detección de enfermedades

Miles de moléculas brillantes disponibles comercialmente, conocidas como fluoróforos, se utilizan comúnmente en imágenes médicas, detección de enfermedades, marcado... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: la prueba de células madre del cáncer puede elegir con precisión tratamientos más efectivos (fotografía cortesía de la Universidad de Cincinnati)

Prueba de células madre predice resultado del tratamiento en cáncer de ovario resistente al platino

El cáncer de ovario epitelial suele responder inicialmente a la quimioterapia, pero con el tiempo, el tumor desarrolla resistencia a la terapia, lo que provoca su recrecimiento. Esta resistencia... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: el ensayo de laboratorio en tubo podría mejorar los diagnósticos de TB en áreas rurales o limitadas por recursos (foto cortesía de la Universidad de Tulane/Kenny Lass)

Dispositivo portátil ofrece resultados de tuberculosis económico y rápido

La tuberculosis (TB) sigue siendo la enfermedad infecciosa más mortal a nivel mundial, afectando a aproximadamente 10 millones de personas al año. En 2021, alrededor de 4,2 millones de casos... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el chip de autoevaluación del VIH-1 será capaz de detectar selectivamente el VIH en muestras de sangre entera (foto cortesía de Shutterstock)

Tecnología de microchip desechable podría detectar selectivamente VIH en muestras de sangre completa

A finales de 2023, aproximadamente 40 millones de personas en todo el mundo vivían con VIH, y alrededor de 630.000 personas murieron por enfermedades relacionadas con el sida ese mismo año.... Más
Copyright © 2000-2025 Globetech Media. All rights reserved.