Prueba revolucionaria permite dosificación guiada con precisión para enfermedad inflamatoria intestinal

Prometheus Laboratories Inc. (San Diego, CA, EUA) lanzó PredictrPK IFX, una prueba que ayuda a los proveedores de atención médica con la optimización de la dosis biológica a través del modelado farmacocinético individualizado.

El valor de la dosificación adaptativa se ha demostrado en estudios clínicos recientes, y PredictrPK lleva este avance a la práctica clínica habitual para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). PredictrPK IFX combina marcadores de serología, variables específicas del paciente, información de dosificación actual y un algoritmo de aprendizaje automático patentado para proporcionar información procesable individualizada para optimizar la dosis y el intervalo para pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) tratados con infliximab (IFX) o biosimilares de IFX . PredictrPK IFX está actualmente validado para pacientes con EII en estado estacionario tratados (durante ≥ 14 semanas continuas) con terapia IFX, y puede administrarse tan pronto como 20 días después de la última infusión. Los resultados de las pruebas incluyen los niveles actuales de infliximab, anticuerpos y albúmina, así como los niveles estimados de infliximab en suero según la dosis y el intervalo actuales, y las dosis y los intervalos guiados por farmacocinética.

"PredictrPK IFX es el primero de una familia de pruebas PredictrPK. Las validaciones ya están en marcha para ampliar las reivindicaciones de PredictrPK IFX para su uso más temprano en el tratamiento de pacientes durante la fase de inducción del fármaco, junto con el desarrollo de pruebas PredictrPK para otros productos biológicos para EII y enfermedades inflamatorias", comentó Thierry Dervieux, PharmD., Ph.D., DABCC., Director Científico de Prometheus.

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Prometheus Laboratories Inc.

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