Localización de proteínas relacionadas con oncogenes determina inicio de leucemia

La leucemia linfoide aguda de células T (LLA-T) es el cáncer más prevalente en los niños de menos de 14 años y ocurre principalmente entre los 2 y 3 años. Actualmente, con tratamientos de quimioterapia óptimos, se cura a la mitad de los niños. Sin embargo, los científicos esperan desarrollar terapias dirigidas que sean menos tóxicas que la quimioterapia, con base en los procesos biológicos de la LLA-T.

Kim De Keersmaecker, un miembro del equipo científico de Jan Cool en VIB-K.U. (Lovaina, Bélgica) y colegas en el Nederlands Kanker Instituut, (Amsterdam, Holanda), y la Escuela Médica de Harvard (Boston, MA, EUA), demostraron que NUP214-ABL1, una fusión de dos genes, es carcinogénica solamente cuando está en un complejo proteico cerca del núcleo celular. Localizado en otro sitio en la célula, NUP214-ABL1 no produce cáncer. Con base en estos resultados, los científicos quieren estudiar adicionalmente las posibilidades terapéuticas de compuestos que hacen que la unión del complejo proteico y NUP214-ABL1 sea imposible. El estudio también indicó que la localización de proteínas podría jugar un papel importante en otras formas de cáncer/leucemia.

Enlaces relacionados:
VIB-K.U.
Nederlands Kanker Instituut
Harvard Medical School