Nuevo reactivo ayuda al diagnóstico de enfermedades del tejido conectivo en afecciones autoinmunes difíciles de detectar

Werfen (Barcelona, España) ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EUA (FDA) para su reactivo esencial Aptiva para la enfermedad del tejido conectivo (ETC). Este producto complementa el reactivo Aptiva para la enfermedad celíaca de la compañía, previamente aprobado por la FDA. Además de las pruebas de ETC y enfermedad celíaca, Aptiva está trabajando en el diagnóstico de otras afecciones autoinmunes y cuenta con más de 60 analitos en diferentes etapas de desarrollo avanzado. Estos analitos tienen la capacidad de acortar el tiempo de diagnóstico de enfermedades autoinmunes y contribuir a una atención más eficaz al paciente.

El sistema Aptiva es una plataforma multianalitos totalmente automatizada que marca la próxima generación de sistemas multianalitos de alto rendimiento para pruebas de laboratorio clínicas autoinmunes. Este sistema emplea tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) que procesa simultáneamente múltiples analitos utilizando una sola muestra de paciente. Gracias a PMAT, el reactivo escencial Aptiva para ETC puede producir hasta 600 resultados por hora y permitir a los laboratorios manejar sus volúmenes de pruebas con un tiempo práctico mínimo.

"Aptiva CTD Essential, con su composición única de biomarcadores y su alto nivel de rendimiento analítico y clínico, representa un avance que mejora fundamentalmente la utilidad de las pruebas de diagnóstico en el laboratorio autoinmune", afirmó Michael Mahler, PhD, vicepresidente de investigación y desarrollo de negocio de Werfen. "Estamos entusiasmados de llevar esta última expansión del menú de reactivos de Aptiva al mercado estadounidense, lo que dará como resultado una atención avanzada al paciente".

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