Prueba diagnóstica para la diabetes disponible en Europa

Metabolon, Inc., (Research Triangle Park, Carolina del Norte, EUA), un líder mundial en el campo de la metabolómica diagnóstica, comercializará sus pruebas de pre-diabetes Quantose IR y Quantose IGT en Europa a través de la compañía biomédica española, Metdia Biotech, S.L.

La prueba Quantose IR es una LDT (una prueba desarrollada en el laboratorio) que indica los niveles de resistencia a la insulina. Este análisis de sangre se basa en la insulina y tres biomarcadores no-glicémicos (alfa-hidroxibutirato, linoleoiglicerofosfocolina, y ácido oleico). Evalúa el riesgo de progresión a la pre-diabetes antes de los marcadores glucémicos tradicionales como la hemoglobina A1c. El ensayo Quantose IGT es una LDT que mide el grado de tolerancia a la glucosa. La intolerancia a la glucosa es un defecto metabólico importante en la disglicemia y es un factor de riesgo conocido para la pre-diabetes. Quantose IGT se puede utilizar como una alternativa a la prueba de tolerancia oral a la glucosa (PTOG).

“La diabetes es un problema de salud global significativo, y los costos para la sociedad son altos y están creciendo rápidamente”, dijo Oscar Rodríguez, director de Metdia Biotech. “De acuerdo con la Federación Internacional de Diabetes, más de 55 millones de adultos en la región europea están enfrentando la diabetes todos los días. Otras 66 millones de personas tienen afectada la tolerancia a la glucosa, un factor de riesgo conocido para la pre-diabetes. Las pruebas usando la tecnología Quantose de Metabolon proporcionan herramientas rentables de evaluación que ayudan a los médicos a identificar a los pacientes con pre-diabetes y monitorizar el impacto de las intervenciones terapéuticas. Si la pre-diabetes se detecta a tiempo, los médicos pueden formular tratamientos que podrían prevenir la progresión a la diabetes tipo II”.

“El licenciamiento de nuestra tecnología Quantose IR y Quantose IGT a Metdia en Europa es un paso importante en la expansión de la disponibilidad de estas pruebas diagnósticas relacionadas con la obesidad fuera de los EUA”, dijo el Dr. John Ryals, presidente y director ejecutivo de Metabolon. “Confiamos en el amplio conocimiento de Metdia del mercado de diagnóstico molecular en Europa”.

Metdia comercializará las pruebas a los hospitales y los laboratorios clínicos en España, Portugal, Francia, Italia, el Reino Unido, Alemania, Suiza, Suecia, Noruega, Dinamarca, Finlandia, Holanda, Bélgica y Austria.

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Metabolon, Inc.