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Análisis molecular detecta genes de toxina bacteriana

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 08 Mar 2011
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Una prueba molecular rápida identifica específicamente la bacteria Clostridium difficile en 24 horas.

El análisis es muy sensible y detectan las grandes citotoxinas de C. difficile, el gen de la toxina A (tcdA) además del gen de la toxina B (tcdB) y tiene algunas ventajas sobre otras pruebas.

Se realizó un estudio en la Facultad de Medicina de la Universidad de Utah (Salt Lake City, UT, EUA) para comparar las capacidades de dos análisis diferentes para reconocer varias cepas y clases de toxinas, de C. difficile, y determinar la reactividad cruzada con otras especies de Clostridium. El estudio se hizo en 40 aislados clínicos de 20 especies de C. difficile y muestras no- C. difficile, de muestras de heces.

Los dos análisis ensayados fueron el análisis illumigene C. difficile (Meridian Biosciences, Cincinnati, OH, EUA), que detecta, la región 5' altamente conservada de tcdA, usando amplificación isotérmica mediada con un circuito (LAMP), y tcdB; y el análisis GeneOhm C. difficile (BD Diagnostics, Franklin Lakes, NJ, EUA). Los dos análisis concordaron en un 100% para identificar las cepas B+ de C. difficile. El análisis illumigene pudo detectar las cepas de toxina A+B de los toxoinotipos 0 (16 cepas), V (6 cepas), XII (1 cepa) y IX/XXIII (1 cepa). También amplificó las cepas de los toxoinotipos VIII (tres cepas) y X (una cepa). Como un control negativo, ningún análisis pudo amplificar 34 cepas no- C. difficile, otras especies de Clostridium, incluyendo tres de los Clostridium sordelii, muy relacionados.

Brianne Couturier, PhD, de la Universidad de Utah, prefirió el análisis illumigene y dijo: "El BD GeneOhm tienen el mismo mecanismo de licencia; sin embargo hay que hacer la mezcla máster separadamente. Si no se hacen corridas completas, se desperdician reactivos, mientras que con el análisis illumigene, esto no sucede”. El flujo de trabajo se mejora y se ahorra tiempo técnico. Los resultados del estudio fueron presentados durante el Congreso Anual de la Asociación para Patología Molecular, el 17 al 20 de noviembre de 2010, realizado en San José, CA, EUA


Enlaces relacionados:

University of Utah School of Medicine
Meridian Biosciences
BD Diagnostics

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