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Oncolab exhibe prueba de cáncer pionera AMAS en AACC

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 19 Aug 2014
La prueba para cáncer AMAS, desarrollada en el laboratorio por Oncolab (Boston, MA, EUA), hizo su presentación en la AACC en el congreso del presente año. Hasta la fecha, la prueba, que es un inmunoanálisis in vitro en suero, ha sido procesada en más de 60.000 pacientes y parece ser una herramienta emergente en la lucha contra la recurrencia del cáncer así como para su detección.

Se calcula que hay 17 millones de sobrevivientes de cáncer en los EUA solamente, por lo tanto, hay una carrera para desarrollar mejores tecnologías para identificar si el cáncer ha comenzado a recurrir, y si es así, a qué velocidad. Hay una clara tendencia hacia el uso de inmunoensayos en el diagnóstico del cáncer, como inmunoterapia para el tratamiento. La prueba de AMAS encaja en estas tendencias midiendo el nivel de un anticuerpo específico, el Anticuerpo Anti-Malignina, que se cree es producido por el sistema inmunológico del cuerpo en respuesta a casi todas las formas de cáncer.

La mayoría de los otros inmunoensayos miden los antígenos circulantes del cáncer, que se elevan más tarde que el anticuerpo medido en la prueba AMAS. Por lo tanto, la prueba AMAS ayuda a detectar la recurrencia en una etapa temprana cuando los niveles de anticuerpo anti-malignina a menudo están elevados temprano en la aparición y la recurrencia del cáncer. Esta es una capacidad clara: las tasas de falsos positivos y falsos negativos están por debajo del 10%. Aunque la prueba de AMAS proporciona orientación con respecto a la ubicación probable del cáncer, las nuevas técnicas de imagenología de alta resolución, más pruebas específicas de la ubicación del cáncer y los signos clínicos le ayudan al clínico a proporcionar a los pacientes con un cuadro más completo de la enfermedad.

Actualmente, Oncolab ofrece la prueba a través del envío de las muestras a su laboratorio certificado por CLIA en Boston. Las muestras de suero deben ser enviadas a través de correo expreso, usando un contenedor de transporte estándar y tubos proporcionado sin costo por Oncolab, hielo seco obtenido en el laboratorio que hace la extracción de sangre y la separación de suero. La prueba ha sido aprobada por la Dirección de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA) y es reembolsada por Medicare.

Hoy en día, la mayoría de las muestras que son procesadas se toman en los EUA y Canadá; los laboratorios en el extranjero también pueden enviar las muestras y se les insta a ponerse en contacto con Oncolab para comenzar una relación técnica y comercial.

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Oncolab



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