Análisis detecta enfermedad residual mínima en cánceres sanguíneos

Adaptive Biotechnologies (Seattle, WA, EUA), un proveedor de análisis de secuenciación, de última generación, para el sistema inmune adaptativo, ha puesto en marcha clonoSEQ, un ensayo clínico que mide la enfermedad residual mínima (ERM) en varios cánceres sanguíneos, que es significativamente más sensible que las pruebas de patología más comunes de hoy.

La enfermedad residual mínima se refiere a pequeños números de células leucémicas que permanecen en el paciente, durante el tratamiento o después del tratamiento, cuando el paciente está en remisión. El número de estas células residuales puede estar, en algunos casos, correlacionado con el riesgo de recaída. El conocimiento de la ERM puede influir en la atención clínica y aumentar las tasas de curación.

Adaptive tiene una amplia experiencia aplicando su ensayo ERM, para la investigación, en los centros de todo el mundo, y ha establecido medidas de control de calidad para mejorar notablemente la exactitud y la sensibilidad de las pruebas ERM, así como simplificar el reporte de datos para facilitar y hacer más rápida la comprensión para los hematólogos.

La compañía ha desarrollado un conjunto de plantillas de receptores inmunes para eliminar el sesgo de amplificación de la reacción en cadena de polimerasa (PCR). Ha establecido una cadena de custodia sistemática para manejar las muestras de los clientes. Su plataforma bioinformática permite la medición de la ERM como una proporción del clon maligno al número total de células nucleadas, en una muestra de sangre, así como a las células relacionadas con el linaje.

El lanzamiento de clonoSEQ es posterior a la demostración por Adaptive Biotechnologies, en colaboración con el Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson y el departamento de medicina del laboratorio de la Universidad de Washington, que mostró que clonoSEQ detectó la enfermedad residual mínima en casi el doble del número de pacientes con leucemia linfoide aguda/linfoma con linaje T (T-ALL) que la citometría de flujo. El estudio fue publicado en la edición de mayo de 2012 de la revista Science Translational Medicine.

Los planes futuros para clonoSEQ incluyen el desarrollo y distribución de un kit patentado que permitiría que el ensayo pueda ser realizado en los laboratorios de patología clínica en los puntos de atención.


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