Prueba de sangre no invasiva detecta firmas sinoviales en pacientes con artritis reumatoide

La artritis reumatoide (AR), una enfermedad inflamatoria crónica grave, afecta a millones de personas en todo el mundo. Los pacientes a menudo tienen que probar múltiples terapias entre los más de 20 medicamentos aprobados por la FDA en seis categorías antes de encontrar uno eficaz. Tradicionalmente, la identificación de firmas sinoviales en pacientes con AR requería una biopsia invasiva. Ahora, una innovadora prueba de sangre no invasiva ofrece un método más eficiente para que los pacientes descubran el tratamiento más adecuado.

Aqtual, Inc. (Hayward, CA, EUA) ha demostrado que su plataforma pionera es capaz de detectar firmas de expresión de genes sinoviales en pacientes con AR mediante un simple análisis de sangre. El estudio representa el primer caso de identificación de firmas sinoviales mediante un método basado en sangre. La investigación demostró la capacidad de la plataforma para detectar firmas transcriptómicas sinoviales en el plasma sanguíneo, distinguiendo las firmas moleculares de la AR de otros trastornos inflamatorios.

La tecnología utilizada por la plataforma de Aqtual implica el análisis de ADN libre circulante (ADNlc) en una sola muestra de sangre para medir tanto la epigenética como la transcriptómica. Este enfoque permite un análisis completo y en tiempo real de la enfermedad y su respuesta al tratamiento, lo que ofrece una ventaja sobre los métodos tradicionales de ADNlc. Aqtual inició recientemente un ensayo clínico de prueba de concepto para evaluar la eficacia de la plataforma a la hora de guiar la elección del tratamiento para los pacientes con AR. El estudio involucró 191 participantes, incluidos 89 con artritis reumatoide, 29 controles sanos, 61 con diversas afecciones inflamatorias y 12 con osteoartritis. Los resultados de la plataforma de Aqtual mostraron una especificidad del 96,1 % y una sensibilidad del 90,8 % en la identificación de firmas sinoviales en pacientes con AR.

"Nuestro objetivo es reducir la brecha entre la medicina de precisión y las soluciones clínicas prácticas para enfermedades crónicas, empezando por la AR", afirmó Diana Abdueva, PhD, directora ejecutiva y fundadora de Aqtual. "Nuestra prueba ayudará a guiar a los médicos en las opciones de tratamiento, mejorando los resultados de los pacientes y reduciendo los costos. Este estudio es un paso importante y esperamos seguir validando nuestra plataforma".

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