Dispositivo diagnostica trauma cerebral leve

Caerse mientras se esquía, caerse por las escaleras o recibir un golpe en la cabeza puede causar síntomas como visión borrosa, vómitos, pérdida de conocimiento o memoria durante aproximadamente 30 minutos. Existe entonces un riesgo de trauma cerebral leve, que representa más del 90% de las lesiones cerebrales ingresadas en los hospitales. En la actualidad, el único diagnóstico confiable es la tomografía computarizada (TC), que solo está disponible en algunos hospitales y expone a los pacientes a la radiación.

Un equipo internacional de científicos que colabora con los de la Universidad de Ginebra (Ginebra, Suiza) reclutó pacientes de tres sitios europeos diferentes: Ginebra, Sevilla y Barcelona. La cohorte 1 incluyó a 132 pacientes, de los que 21 dieron resultados positivos a la TC (16%). La cohorte independiente 2 se utilizó para la validación del panel en 109 pacientes, de los que 17 (16%) tenían resultados positivos a la TC.

El equipo evaluó 13 proteínas de forma individual por su capacidad para diferenciar entre pacientes con y sin lesión cerebral según los resultados de la TC. Gradualmente aislaron cuatro moléculas que indicaban la presencia de una lesión cerebral: la proteína de unión a los ácidos grasos de tipo cardiaco (H-FABP), la interleuquina 10, la proteína de unión al calcio S100 (S100B) y la proteína ácida fibrilar de la glía (GFAP). El equipo notó que el nivel de H-FABP por sí solo hace posible confirmar que no hay riesgo de trauma en un tercio de los pacientes admitidos después de un choque.

El equipo desarrolló un dispositivo pequeño, una prueba de punto de atención (POCT) que analiza el nivel de proteínas en la sangre y permite, mediante una sola gota de sangre, diagnosticar la posibilidad de una lesión cerebral traumática leve. La prueba de diagnóstico rápido POCT, llamada TBIcheck, se inspiró en el principio de la prueba de embarazo: colocando una sola gota de sangre en el pozo de una pequeña caja de plástico de 5 cm, el paciente sabe al cabo de 10 minutos si existe riesgo de trauma leve, es decir, si su nivel de H-FABP es superior a 2,5 ng/mL de sangre. En caso de duda al leer el resultado, un lector pequeño, el Cube Reader se puede instalar el en el TBIcheck. Mostrará la palabra “positiva” o “negativa” y enviará el resultado al teléfono inteligente del paciente o cuidador a través de Bluetooth. TBIcheck será comercializado a partir de 2019 por Advanced Brain Companion Diagnostics (ABCDx, Ginebra, Suiza; www.abcdx.ch).

Jean-Charles Sánchez, PhD, un profesor y autor principal del estudio, dijo: “Nuestro estudio muestra que los resultados son aún más exactos cuando combinamos los niveles de H-FABP y GFAP. Actualmente estamos preparando un TBIcheck aún más eficaz, que permitirá enviar al hogar al 50% de los pacientes, pero que requiere un aumento en la sensibilidad de la prueba que recibe la sangre”. El estudio subyacente se publicó el 9 de julio de 2018, en la revista PLOS ONE.