Amgen adquiere empresa de búsqueda de genes

El propósito de esta adquisición es el de fortalecer las acciones de descubrimiento de fármacos de Amgen, mediante el desarrollo de medicamentos basados en descubrimientos de genética humana, que han tenido un historial superior al de los medicamentos desarrollados por modelos animales que frecuentemente no han dado resultado. deCODE Genetics, fundada en 1996, ha descubierto los factores de riesgo de docenas de enfermedades, desde la enfermedad cardiovascular hasta la esquizofrenia, cáncer y muchas otras. Solamente en 2012, la empresa publicó estudios sobre una mutación rara que protege a las personas de desarrollar Alzheimer y un estudio que sugiere que los hombres mayores son más susceptibles de engendrar niños autistas.

En enero de 2010, la mayor parte de los activos de deCODE Genetics fueron comprados por Saga Investments (Akureyri, Islandia), empresa inversionista cuyos dueños incluyen Polaris Venture Partners y ARCH Venture Partners, con la intención de conservar la mayor parte de los servicios y retener al equipo gerencial. La transacción, completamente en efectivo, valúa a deCODE Genetics en USD 415 millones (sujeto a los ajustes habituales de cierre) y no necesita aprobación regulatoria. El cierre de la adquisición estuvo previsto para antes de fines de 2012.

“deCODE Genetics ha construido una capacidad de clase mundial para el estudio de la genética de la enfermedad humana. Esta capacidad optimizará nuestras acciones para identificar y validar dianas de enfermedades humanas,” dijo Robert A. Bradway, presidente y director ejecutivo de Amgen. “Esto complementa perfectamente nuestro objetivo de proseguir con el rápido desarrollo de moléculas relevantes dirigidas a las dianas correctas de las enfermedades y evitar las inversiones en programas basados en dianas con una validación dudosa.”

“Una de las maneras de realizar el valor total de la genética humana, es crear una sinergia entre nuestra investigación y aquellas acciones de desarrollo de fármacos donde se puedan acelerar las iniciativas de descubrimiento, validación y priorización,” dijo Kari Stefansson, MD, fundador y presidente ejecutivo de deCODE Genetics. “Creemos que el enfoque y la capacidad para incorporar nuestra investigación genética a sus iniciativas de investigación y desarrollo transformará nuestros descubrimientos en tratamientos significativos.”

A fines de los años 90, deCODE reunió historias clínicas y datos genealógicos y genéticos de la población completa de Islandia (270.000 habitantes en ese momento), y creó la base de datos del sector sanitario (HSD) de Islandia. El HSD fue muy controvertido y provocó críticas a nivel nacional e internacional en referencia a los conceptos de privacidad y consentimiento. Una sentencia legal de la Suprema Corte de Islandia de noviembre de 2003, acabó eficazmente con el proyecto HSD.


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