Hemocultivo para optimizar la antibioticoterapia

La prueba permite optimizar el tratamiento al identificar el S. aureus en hemocultivos positivos para Gram positivos y determinar su sensibilidad a los antibióticos en el mismo día.

La prueba de hemocultivo KeyPath SARM/SASM puede determinar la resistencia (SARM) o sensibilidad (SASM) de la bacteria a la meticilina mucho más rápido que las pruebas estándar de sensibilidad a los antibióticos. La prueba, que tarda un poco más de cinco horas para obtener un resultado, fue 98,9% exacta (178/180) para identificar SARM y 99,4% exacta (153/154) para determinar SASM en microorganismos identificados como S. aureus.

Hasta a la mitad de pacientes con infecciones por S. aureus se les prescriben inicialmente antibióticos inadecuados o insuficientes antes de obtener resultados con los métodos tradicionales para medir la sensibilidad de la bacteria a los antibióticos. La prueba KeyPath proporciona información crucial de diagnóstico que permite a los médicos formular los antibióticos más adecuados para la infección de un paciente hasta dos días antes de lo que es posible con los actuales métodos de análisis.

La prueba de hemocultivo KeyPath SARM/SASM es producida por MicroPhage, Inc (Longmont, Colorado, EUA), fue desarrollada mediante procedimientos propios de MicroPhage en una plataforma con Tecnología de amplificación de Bacteriófago (BAT) y cumple con los criterios del Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI, Wayne, PA, EUA) y de la Dirección de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, Silver Springs, MD, ).

Drew Smith, PhD, director científico de MicroPhage, dijo: "La plataforma BAT de MicroPhage proporciona un resultado fenotípico que evalúa directamente la respuesta del organismo a un antibiótico. La plataforma puede extenderse a una amplia gama de bacterias patógenas y tipos de muestras lo que permite el desarrollo de muchas más pruebas de sensibilidad de utilidad clínica y paneles de análisis".

Enlace relacionado:

MicroPhage Inc.
Clinical and Laboratory Standards Institute
US Food and Drug Administration