Prueba de alergia para el PDA requiere apenas veinte minutos

La prueba, llamada ImmunoCAP Rapid es muy simple de usar. Requiere solamente una muestra pequeña de sangre tomada del dedo para ayudar en el diagnóstico de alergia. El resultado del análisis suministrará una respuesta de si el paciente es alérgico a uno de los diez alergenos inhalados más comunes, como el polvo casero.

Phadia (Uppsala, Suecia; www.phadia.com), una compañía líder en diagnósticos de alergia recibió aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD, EUA; www.fda.gov) para vender y mercadear su nuevo producto ImmunoCAP Rapid en los Estados Unidos. "Esto es un evento histórico en la industria diagnóstica puesto que es la primera prueba semicuantitativa PDA de alergia que ha sido aprobada por la FDA. Es un logro grande para Phadia que fortalecerá aún más la franquicia ImmunoCAP y les suministrará a más pacientes con síntomas tipo alergia, la posibilidad de tener un diagnóstico correcto”, dijo Håkan Englund, vicepresidente ejecutivo de Phadia AB.

ImmunoCAP Rapid será presentada al Mercado de los Estados Unidos en 2009. La versión europea de ImmunoCAP Rapid ha sido mercadeada y vendida en países europeos seleccionados por más de 2 años.

Phadia desarrolla, fabrica y mercadea, sistemas de pruebas de sangre para apoyar el diagnóstico clínico y la monitorización de alergia, asma y enfermedades autoinmunes.

Enlace relacionado:
Phadia