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Prueba automatizada distingue dengue de enfermedades que causan fiebre aguda en 18 minutos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 12 Nov 2025
Imagen: el ensayo Elecsys Dengue Ag está diseñado para la detección cualitativa in vitro del antígeno NS1 del virus del dengue en suero y plasma humanos (fotografía cortesía de Roche)
Imagen: el ensayo Elecsys Dengue Ag está diseñado para la detección cualitativa in vitro del antígeno NS1 del virus del dengue en suero y plasma humanos (fotografía cortesía de Roche)

El dengue sigue siendo la infección viral transmitida por mosquitos más común en todo el mundo, lo que representa un importante desafío para la salud pública, ya que los casos a nivel global continúan en aumento. Tan solo en 2024, se notificaron más de 14,6 millones de infecciones y 12.000 muertes en más de 100 países, la cifra más alta jamás registrada en un solo año. Dado que la mitad de la población mundial vive actualmente en zonas de riesgo, un diagnóstico precoz y preciso es fundamental para iniciar un tratamiento adecuado del paciente, lo que puede reducir significativamente las tasas de mortalidad, y para permitir una vigilancia eficaz que permita controlar posibles brotes. Puesto que los síntomas iniciales del dengue suelen ser inespecíficos, distinguirlo de otras enfermedades febriles constituye un desafío diagnóstico crucial. Ahora, un inmunoensayo totalmente automatizado permite la detección precoz y fiable del dengue para un tratamiento del paciente más seguro.

La prueba Elecsys Dengue Ag de Roche (Basilea, Suiza) es un inmunoensayo de alto rendimiento y totalmente automatizado diseñado para detectar el antígeno NS1 del virus del dengue, un marcador clave de la infección aguda durante la fase inicial de la enfermedad. Esta nueva prueba, desarrollada para su uso en los analizadores de inmunoensayo cobas e 801 y cobas e 402 de Roche, representa un avance significativo en la eficiencia, precisión y escalabilidad del diagnóstico del dengue.

La prueba Elecsys Dengue Ag ofrece resultados en tan solo 18 minutos, lo que permite procesar entre 120 y 300 pruebas por hora en el laboratorio. Demostró una sensibilidad clínica del 94,90 % (IC: 91,44–97,26 %) en muestras positivas confirmadas por PCR y una especificidad relativa del 99,96 % (IC: 99,79–100 %) en cohortes de donantes sanos, lo que garantiza que los médicos puedan distinguir con seguridad el dengue de otras enfermedades febriles agudas como el chikungunya y la fiebre amarilla. Cabe destacar que presenta una amplia cobertura para los cuatro serotipos del virus del dengue (DENV-1 a DENV-4).

La automatización completa de la prueba optimiza la eficiencia del flujo de trabajo del laboratorio, minimiza la intervención manual y mejora la trazabilidad, lo cual es fundamental durante brotes epidémicos cuando la demanda de pruebas aumenta drásticamente. La prueba forma parte del próximo panel Elecsys Dengue de Roche, que incluirá pruebas de IgM e IgG para respaldar el diagnóstico en todas las etapas de la enfermedad, desde la infección aguda hasta el seguimiento de la inmunidad a largo plazo.

"La rápida propagación mundial del dengue lo ha convertido en una grave carga global, ejerciendo una presión significativa sobre los recursos sanitarios", declaró Matt Sause, director ejecutivo de Roche Diagnostics. "Roche está comprometida con el apoyo a la respuesta global ante el aumento de enfermedades infecciosas como el dengue. Con nuestra innovadora prueba de antígenos Elecsys Dengue, facilitamos que los sistemas de salud diagnostiquen el dengue de forma más fiable y eficiente".

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