Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Descargar La Aplicación Móvil




Examen genético grande identifica ocho variantes nuevas asociadas al riesgo de cáncer de piel

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 14 Mar 2020
Imagen: Carcinoma escamocelular (SCC) in situ, gran aumento, que demuestra una membrana basal intacta (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons)
Imagen: Carcinoma escamocelular (SCC) in situ, gran aumento, que demuestra una membrana basal intacta (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons)
Un gran estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) identificó ocho nuevos loci genéticos relacionados con el riesgo de desarrollar carcinoma escamocelular cutáneo.

El carcinoma escamocelular cutáneo (CEC) es uno de los cánceres más comunes en los Estados Unidos. A diferencia del melanoma, el CEC generalmente responde al tratamiento y rara vez se propaga a otras partes del cuerpo.

Estudios previos de asociación de todo el genoma identificaron 14 polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) asociados con el CEC cutáneo. Los investigadores de la Universidad de Indiana (Indianápolis, EUA) ampliaron este conocimiento al realizar el metanálisis cutáneo del CEC más grande hasta la fecha, incorporando seis cohortes internacionales y un total de 19.149 casos de CEC y 680.049 controles.

Los resultados de este estudio revelaron ocho nuevos loci asociados con el CEC y confirmaron los 14 loci previamente asociados. Los investigadores también realizaron un mapeo fino de las variantes genéticas causales. Descubrieron que los nuevos SNP ocurrieron dentro de elementos reguladores específicos de la piel e implicaban loci involucrados en el desarrollo del cáncer, la regulación inmune y la diferenciación de queratinocitos.

Los resultados del estudio actual han aumentado los loci conocidos, relacionados con el CEC, a 22. Sin embargo, estos loci representan solo el 8,5% del riesgo hereditario de cáncer escamocelular de piel.

“Este es el mayor estudio de asociación genética para el carcinoma escamocelular de la piel”, dijo el autor principal, el Dr. Jiali Han, profesor de epidemiología en la Universidad de Indiana. “Nuestra investigación multidisciplinaria arroja luz sobre la nueva biología y la etiología del carcinoma escamocelular, confirmando algunos genes importantes y también identificando genes involucrados en este desarrollo particular del cáncer. Ciertamente, podemos decir que existe una superposición genética entre el carcinoma escamocelular, el carcinoma basocelular y el melanoma, los tres tipos principales de cáncer de piel, pero también encontramos que algunos genes son específicos para el carcinoma escamocelular”.

El estudio de asociación de todo el genoma para el CEC se publicó en la edición en línea del 10 de febrero de 2020 de la revista Nature Communications.

Enlace relacionado:
Universidad de Indiana

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
βeta-Hydroxybutyrate Reagent
β-Hydroxybutyrate LiquiColor®
CMV CLIA Diagnostic
CLIA CMV IgA Screen Group
Miembro Oro
ANALIZADOR DE QUÍMICA CLÍNICA
PL-12

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: El estudio analizó muestras de saliva de personas sometidas a tratamiento para el TOC (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Señales epigenéticas en saliva se relacionan con respuesta al tratamiento del TOC

El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) provoca pensamientos no deseados y recurrentes, así como conductas repetitivas, que pueden alterar gravemente la vida cotidiana. La psicoterapia basada en la exposición... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: El ADN del tumor se extrae de una muestra patológica y el ADN normal se extrae de la capa leucocitaria. Ambas muestras se someten a WGS para generar la firma mutacional específica del paciente. En cada seguimiento, el ADNtc extraído del plasma se somete a WGS y se analiza utilizando una firma derivada del paciente y un algoritmo de reconocimiento de patrones de inteligencia artificial (IA). FFPE: fijado con formalina, incluido en parafina. (Snuderl M, Smadbeck J, Wilkins R, et al. The Journal of Molecular Diagnostics, 2026. DOI: 10.1016/j.jmoldx.2026.07.003)

Biopsia líquida detecta señales de recurrencia del cáncer de pulmón meses antes que las imágenes

El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) es el tipo más común de cáncer de pulmón y sigue siendo una de las principales causas de muerte... Más

Inmunología

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Perfil de anticuerpos predice enfermedad inflamatoria intestinal años antes del diagnóstico

La enfermedad inflamatoria intestinal (EII), que incluye la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, implica respuestas inmunitarias anormales que causan inflamación persistente y daño... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más

Industria

ver canal
Imagen: NeoGenomics seleccionó la plataforma HALO AP de Indica Labs para permitir sus operaciones de patología digital a través de un marco escalable basado en la nube (Fotografía cortesía de Indica Labs)

La ampliación de la alianza impulsa la patología digital impulsada por IA para oncología

Los diagnósticos oncológicos dependen de la información de patología y biomarcadores para guiar el tratamiento personalizado. A medida que la patología computacional... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.