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OvaGene y Hitachi colaboran en biomarcadores de mARN para cánceres ginecológicos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 22 Oct 2014
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Ovagene (Irvine, CA, EUA), una empresa de diagnóstico molecular, colaborará con el Centro de Investigación Química de Hitachi (Irvine, CA, EUA) para desarrollar firmas novedosas de mARN para los cánceres ginecológicos. La colaboración tiene como objetivo desarrollar pruebas para el análisis del mARN de tumor es dentro de los exosomas y microvasos en la sangre y los fluidos vaginales. Los términos financieros y de otra índole, del acuerdo, no fueron revelados.

El acuerdo, que aprovecha las tecnologías de exosomas de Hitachi y la experiencia en investigaciones, validación clínica, traslacional de OvaGene, se centra en el desarrollo de firmas de mARN en sangre para guiar la selección de la terapia y monitorizar la respuesta al tratamiento para el cáncer de ovario. Los socios también tratarán de identificar nuevas firmas de mARN para el diagnóstico del cáncer de ovario o de endometrio de aparición temprana en mujeres de alto riesgo, de acuerdo con voceros de OvaGene.

OvaGene informó que a pesar de que la detección temprana es la clave para tratar con éxito el cáncer de ovario y endometrio, actualmente no existen pruebas sencillas, rentables y fiables para la detección temprana. También faltan métodos para determinar rápidamente si una terapia específica es eficaz para un paciente.

William Ricketts, director científico de OvaGene, dijo: “Estos ensayos han sido desarrollados para utilizar la sangre o muestras de fluidos corporales, haciéndolos más fáciles de obtener de los pacientes, que los especímenes quirúrgicos”. Agregó que las tecnologías tales como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación de próxima generación (NGS) han producido métodos menos invasivos de obtención de muestras y pueden ser utilizadas para desarrollar pruebas de laboratorio robustas y reproducibles. “La recogida de muestras menos invasivas, puede aumentar potencialmente el número de pacientes que serán sometidos a análisis, por lo tanto, aumentará el número de pacientes con cáncer identificados en una etapa temprana de la enfermedad”.


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