Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
PURITAN MEDICAL

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

09 abr 2024 - 12 abr 2024
15 abr 2024 - 17 abr 2024
23 abr 2024 - 26 abr 2024

Identifican fusión genética como causa de cáncer de tiroides raro

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 22 Apr 2014
Print article
Imagen: Fotomicrografía de una variante de célula alta de metástasis de un carcinoma papilar de tiroides en los ganglios linfáticos axilares (Fotografía cortesía del Dr. Arvind Krishnamurthy).
Imagen: Fotomicrografía de una variante de célula alta de metástasis de un carcinoma papilar de tiroides en los ganglios linfáticos axilares (Fotografía cortesía del Dr. Arvind Krishnamurthy).
El análisis del ADN tumoral y de sangre total por secuenciación del genoma total ha identificado la fusión de dos genes como la razón genética de una variante agresiva, de células altas, del cáncer papilar de tiroides.

Los recientes avances en el tratamiento del cáncer se han centrado en atacar las aberraciones genómicas con agentes terapéuticos selectivos, pero en los cánceres papilares de tiroides, agresivos, resistentes al yodo radioactivo, quedan pocas opciones terapéuticas eficaces.

Los científicos del Instituto de Investigación Genómica Traslacional (Phoenix, AZ, EUA) obtuvieron una muestra de sangre y del tumor de un paciente, un hombre de 62 años de edad, que había sido operado varias veces para el cáncer papilar de tiroides y cuyas metástasis habían progresado a pesar de los tratamientos estándar. La secuenciación del genoma completo del ADN del tumor y de los leucocitos fue realizado por un proveedor comercial de acuerdo con sus métodos utilizando nanoarrays, de alta densidad, con patrones fotolitografiados sobre los que se absorben espirales de ADN de una sola hebra, con promoción de palíndromos (Complete Genomics, Mountain View, CA, EUA).

Los bloques de parafina del tumor fueron enviados a ARUP Laboratories (Salt Lake City, UT, EUA) para su validación por reacción en cadena de la polimerasa de transcriptasa inversa (RT-PCR) en un Laboratorio Clínico certificado según la Ley de Mejoras del Laboratorio Clínico (CLIA). Una comparación del ADN tumoral con el ADN normal del paciente encontró 57 mutaciones en 55 genes del genoma del cáncer. Los investigadores también encontraron un reordenamiento entre dos genes. Esta translocación y la fusión de la proteína asociada a los microtúbulos del equinodermo tipo 4 (EML4) y el gen del receptor de linfoma anaplásico de tirosina quinasa gen (ALK), fueron identificado como los responsables genéticos del cáncer del paciente.

Michael J. Demeure, MD, el investigador principal del estudio y autor principal, dijo: “Este es el primer informe de la secuenciación de todo el genoma en un cáncer papilar de tiroides, en el que identificamos una translocación EML4-ALK. Esto es importante porque tenemos un medicamento que puede apuntar a esta fusión y tratar al paciente. El tumor de este paciente no albergaba más mutaciones de genes, bien conocidas, que están asociados con la mayoría de los cánceres de tiroides. Estos hallazgos sugieren que este tumor tiene una oncogénesis definida, o la causa genética del cáncer”. El estudio fue publicado el 15 de marzo de 2014, en la revista World Journal of Surgery.

Enlaces relacionados:

Translational Genomics Research Institute

Complete Genomics

ARUP Laboratories


Miembro Platino
PRUEBA RÁPIDA COVID-19
OSOM COVID-19 Antigen Rapid Test
RECOLECCIÓN Y TRANSPORTE DE MUESTRAS
PRUEBA DE ANTIPÉPTIDO CÍCLICO CITRULINADO
GPP-100 Anti-CCP Kit
New
Miembro Oro
Magnetic Bead Separation Modules
MAG and HEATMAG

Print article

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: El nuevo ensayo versátil tiene la capacidad de medir el cortisol total y biodisponible a partir de suero (Fotografía cortesía de la Universidad de Aarhus)

Prueba basada en células altamente confiable permite diagnóstico preciso de enfermedades endocrinas

Los métodos convencionales para medir el cortisol libre, la hormona del estrés del cuerpo, en la sangre o la saliva son bastante exigentes y requieren el procesamiento de muestras.... Más

Hematología

ver canal
Imagen: La prueba Gazelle Hb Variant (Fotografía cortesía de Hemex Health)

Primera prueba rápida y asequible para beta talasemia demuestra precisión diagnóstica del 99 %

Los trastornos de la hemoglobina se encuentran entre las enfermedades monogénicas más prevalentes a nivel mundial. Entre los diversos trastornos de la hemoglobina, la beta talasemia, un trastorno sanguíneo... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Streptococcus pyogenes en una placa de Petri (Fotografía cortesía del Colegio Imperial de Londres)

Técnicas de vanguardia para investigar respuesta inmune en infecciones mortales por estreptococo A

Anualmente, la asombrosa cifra de medio millón de personas, incluidos numerosos niños y jóvenes, sucumben a nivel mundial a infecciones graves causadas por la bacteria estreptocócica... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: El sensor electroquímico detecta HPV-16 y HPV-18 con alta especificidad (Fotografía cortesía de 123RF)

Biosensor de ADN permite diagnóstico temprano del cáncer de cuello uterino

El disulfuro de molibdeno (MoS2), reconocido por su potencial para formar nanoláminas bidimensionales como el grafeno, es un material que llama cada vez más la atención de la comunidad... Más
Copyright © 2000-2024 Globetech Media. All rights reserved.